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Estudio de reto para determinar la eficacia protectora de una dosis oral de la cepa atenuada 638.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Trasplante autologo en miomectomias extensas
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Tisuacryl en Estomatologia
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Tisuacryl en cirugia esofagica
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Tisuacryl en hiperestesia dentinaria
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Ensayo Clínico RPCEC |
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''Retractor vesicular'' y ''Deslizador de nudos con tracción coaxial simultanea''; dos nuevos instrumentos quirúrgicos laparoscópicos
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Tisuacryl aplicacion cutanea
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Ensayo Clínico RPCEC |
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FarmaPEG-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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THERESA
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Ensayo Clínico RPCEC |
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FASECU I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Esfinterotomía endoscópica retrógrada intraoperatoria como modalidad de tratamiento en la colédocolitiasis
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Ensayo Clínico RPCEC |
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IFN alfa-2b recombinante en esclerosis multiple recurrente-remitente.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Clínico Fase II para evaluación de candidato vacunal terapéutico Terap C.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evaluación del efecto antiinflamatorio de la crema Vimang® en pacientes con Dermatitis crónica.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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CITOPROT-III
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Efecto de la suplementación con Vimang ® sobre indicadores de estrés oxidativo en personas jóvenes con Diabetes Mellitus tipo 1.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Extracto de Mangifera indica L. (Vimang®)- Tercera Edad- Fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Inmunogenicidad y seguridad de vacunas comerciales contra la Hepatitis B.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evaluación del efecto neuroprotector de un extracto de corteza de Mangifera indica L. (Vimang®) en pacientes con Ataxia Hereditaria Espinocerebelosa Tipo 2
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Extracto de Mangifera indica L. (Vimang®)-Infarto Cerebral Isquémico
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evaluación clínica del efecto antiinflamatorio del extracto de Mangifera indica L. (Vimang®) en pacientes con diagnóstico de Asma Bronquial
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Ensayo Clínico RPCEC |
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EMTr-infarto cerebral-Fase I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Equivalencia terapéutica entre ior EPOCIM y EPO sin albúmina (EPO S/A),en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en métodos dialíticos (hemodiálisis o diálisis peritoneal).
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Ensayo Clínico RPCEC |
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''Evaluación de la seguridad de la Eritropoyetina Humana Recombinante, ior EPOCIM, en el tratamiento de pacientes con Infarto Cerebral Agudo. Estudio Fase I''.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM) en pacientes oncológicos portadores de anemia post-quimio y /o radioterapia.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Impacto de la Eritropoyetina Humana Recombinante (ior EPOCIM) en Pacientes Oncológicos Pediátricos portadores de Anemia post-quimio y/o radioterapia.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Injerto amniótico vs autoinjerto limbico en pterigión primario
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Efectividad y seguridad de ior EPOCIM,en pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en métodos dialíticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Impacto del Factor Estimulante de Colonias Granulocíticas (ior-Leukocim) en profilaxis primaria, secundaria y neutropenia post-quimioterapia o radioterapia en pacientes pediátricos oncohematológicos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Efectividad y seguridad del uso del ior leukoCIM como profilaxis y tratamiento de la Neutropenia en pacientes VIH/SIDA.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Suplementación de Cinc en enfermos de Ataxias tipo SCA-2
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Ensayo Clínico RPCEC |
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CICATRIX CREMA EN ESTRIAS CUTÁNEAS
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Ensayo Clínico RPCEC |
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CICATRIX CREMA EN CICATRICES POST QUIRURGICAS Y QUEMADURAS EPIDERMICAS
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio THERESA-3
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Lidoment- dolor osteomioarticular- fase IV
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Mebendazol comparado con secnidazol -adultos con giardiosis- Fase III
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Clinico Fase I para evaluacion de candidato vacunal terapeutico Terap C.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de Glicigen-Viusid en el tratamiento de verrugas ano genitales externas en niños
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Ensayo clínico Fase I/II para la evaluación del candidato vacunal CIGB-230 en pacientes con insuficiencia renal crónica.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Vacuna anti-idiotipo 1E10 Colon Metastasico Fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna subcutanea VALERGEN-BT en adultos asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna subcutanea VALERGEN-DP en adultos asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna subcutanea VALERGEN-DS en adultos asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna sublingual VALERGEN-BT en adultos asmáticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna sublingual VALERGEN-DS en adultos asmáticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evidencia de la eficacia clinica de la vacuna de VALERGEN-BT en asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la vacuna sublingual VALERGEN-DP en adultos asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evidencia de la eficacia clinica de la vacuna de VALERGEN-DP en asmaticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evidencia de la eficacia clínica de la vacuna de VALERGEN-DS en asmáticos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Preparado vacunal NGcGM3/ VSSP/ Montanide ISA 51 en cancer de mama metastasico Fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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ACM 14F7 MARCADO CON 99MTC EN TUMOR DE COLON/RECTO FASE II
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Vacuna NGcGM3/VSSP/Montanide ISA 51 en cancer de mama IIa, IIb y IIIa operadas con ganglios positivos y libres de enfermedad. Fase IIb/III.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Uso del anticuerpo monoclonal h-R3 y radioterapia en el tratamiento de pacientes con tumores epiteliales de cabeza y cuello en estadios avanzados
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Cancer de mama avanzado con el anticuerpo monoclonal hR3 en combinacion con doxorrubicina y ciclofosfamida. Fase I.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Dinamic-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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CIGB500 en voluntarios sanos.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio THERESA-II
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Dermosep-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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EPANEM-III
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AntiCEA M3-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Anticuerpo Monoclonal humanizado T1h (anti-CD6) en pacientes con Artritis Reumatoide.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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InCCNM -I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Aplicacion de CIGB-128 en pacientes con queloides sometidos a exeresis quirurgica.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Aplicacion del CIGB-128 en pacientes operados de queloides.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Aplicación del Hebervis en pacientes con mucositis oral provocada por radioquimioterapia
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AcM 14F7 marcado con 99mTc en mama metastásico fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Vacuna Anti-idiotipo 1E10 Mama Metastasico Fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Evaluacion de la seguridad y eficacia del T1h (Anti-CD6) como monoterapia y combinado con el Metotrexate en pacientes con Artritis Reumatoide
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Anticuerpo Monoclonal Ior C5 marcado con 188re en cáncer epitelial de ovario persistente o recidivante Fase I.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Ensayo Clinico Fase II: ''Evaluacion del AcM TheraCIM hR3 combinado con quimio y radioterapia en el tratamiento a pacientes con tumores de origen epitelial de cuello de utero en etapa III''.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Vacuna Anti-Idiotipico 1E10 pacientes con cáncer de avanzado de pulmón de células no pequeñas.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Vacuna anti-idiotipico 1E10 en el tratamiento de los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AcM h-R3 y radioterapia en pacientes pediatricos con astrocitomas difusos intrinsecos del tallo cerebral. Fase II
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AcM hR3 y radioterapia en tumores astrociticos de alto grado de malignidad Fase III.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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InCarbacel-II
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Anticuerpo monoclonal h-R3 en combinación con radio quimioterapia en el tratamiento de tumores malignos no operables de esófago de origen epitelial.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Formulación NAcGM3/VSSP/Montanide ISA 51 en VIH Fase II.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Pacientes con cáncer de pulmón no células pequeñas (NSCLC) portadores de metástasis cerebral.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AcM hR3 en combinacion con la quimioembolizacion en carcinoma hepatocelular.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Anticuerpo monoclonal hR3 en combinacion con la quimioembolizacion en el tratamiento del higado metastasico.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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AcM 14F7 marcado con Tc99 Fase II en tumores de mama.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente líquida DPT-HB-Hib. Esquema 6-10-14 semanas.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Clínico Vacuna QuimiHib® adyuvada en alúmina fosfato
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio CENTAURO
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Reactogenicidad e inmunogenicidad de la vacuna pentavalente líquida DPT-HB-Hib. Esquema 2-4-6 meses.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio NEUVITAL V
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Cambio de Proceso Vacuna Heberbiovac HB.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio GrUVen-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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EGFpeeling I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Eficacia de la fundoplicatura laparoscópica de Nissen-Rossetti en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Clínico Lote Material de Referencia Vacuna Heberbiovac HB
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Vacuna terapéutica NASVAC
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio Heberprovac
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio TS-FARMEV
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio CERVISEG-300-I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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IFN gamma en Fibrosis Pulmonar Idiopática
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio InMuMyel I
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Empleo perioperatorio de probióticos-cáncer colorrectal-cirugía laparoscópica.
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio HeberproGen
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Ensayo Clínico RPCEC |
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Estudio SOFIA
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Ensayo Clínico RPCEC |
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